职位描述：

1、能独立负责药物原料或药物制剂的质量分析方法开发、验证、图谱解析、质量标准的制定等； 

2、负责药物原料分析、制剂分析的方法开发和验证、实验方案和疑难问题指导或解决；

3、指导常规研发样品测试和问题样品应急处理，制剂项目的分析难点问题；

4、指导分析人员书写分析方法和研发报告；

5、熟练操作各种常规分析仪器，精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养，实验室仪器设备的使用和维护；

6、定期组织分析人员培训，并完成上级要求的其它相关工作。

岗位要求：

1、药物分析、分析化学、药学等相关专业硕士及以上学历；

2、3年以上大型医药企业化学分析或药物分析或工作经验，有制剂分析或处方前研究方面成功申报经验优先；

3、熟练使用HPLC、GC等分析仪器，能独立进行方法开发及验证，熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求；

4、CET-6，良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献；

5、高度的责任心，良好的沟通、协调能力；

6、有团队管理经验优先。

工作地点：上海

简历投至：admin@ausonpharma.com